中(zhōng)國(guó)企業要從事進口保健品、食品的經營業務(wù)，除了一般企業所必需的工(gōng)商(shāng)、稅務(wù)注冊等手續外，還需在注冊的營業範圍内增加進口食品批發或零售經營資格，辦(bàn)理(lǐ)食品流通衛生許可(kě)證等。那麽對于保健品進口還需要什麽手續？小(xiǎo)編就介紹保健品進口報關的基本流程及所需材料。保健品進口報關的基本流程：國(guó)外（包括台灣、香港、澳門）保健食品進入中(zhōng)國(guó)大陸成為(wèi)合格産(chǎn)品正規市場上銷售必須經過以下步驟：1、保健食品進口第一步：國(guó)檢标簽備案；（進口食品必須有(yǒu)符合中(zhōng)國(guó)标簽法GB7718的合格中(zhōng)文(wén)标簽）2、保健食品進口第二步：報關、報檢、産(chǎn)品國(guó)标分(fēn)析、産(chǎn)品檢驗檢疫；3、保健食品進口第三步：檢驗檢疫合格後頒發标簽合格、産(chǎn)品質(zhì)量合格的《進口CIQ衛生證書》；4、保健食品進口第四步：進口産(chǎn)品在海關、商(shāng)檢\CIQ、外彙管理(lǐ)局等手續辦(bàn)齊正規上架銷售。國(guó)外保健品素材圖保健品進口報關手續需要提交的資料：一、《保健食品管理(lǐ)辦(bàn)法》規定的資料：1、保健食品進口申請表；2、保健食品的配方、生産(chǎn)工(gōng)藝及質(zhì)量标準；3、毒理(lǐ)學(xué)安(ān)全性評價報告；4、保健功能(néng)評價報告；5、保健食品的功效成分(fēn)名(míng)單以及功效成分(fēn)的定性或定量檢驗方法、穩定性試驗報告；6、産(chǎn)品的樣品及其衛生學(xué)檢驗報告；7、标簽及說明書；8、有(yǒu)關文(wén)獻資料。同時，還要提供出産(chǎn)國(guó)、地區(qū)或國(guó)際組織的有(yǒu)關标準以及生産(chǎn)、銷售國(guó)地區(qū)有(yǒu)關衛生機構出具(jù)的允許生産(chǎn)或銷售的證書。取得《進口保健食品批準證書》的産(chǎn)品必須在包裝(zhuāng)上标注批準文(wén)号和衛生部規定的保健食品标志(zhì)。已獲衛生部批準的進口保健食品以獨資、合資、合作(zuò)等方式，轉入境内生産(chǎn)的在産(chǎn)品原料若以動植物(wù)為(wèi)原料、其物(wù)品種和産(chǎn)地、配方、生産(chǎn)工(gōng)藝、質(zhì)量标準等完全相同的情況下經省級衛生行政部門審查同意并報衛生部備案後可(kě)繼續沿用(yòng)原衛生部批準的《進口保健食品批準證書》組織生産(chǎn)。但産(chǎn)品說明書、标簽中(zhōng)關于生産(chǎn)企業名(míng)稱、地址的标注必須做相應修改。二、申請人身份證複印件或營業執照複印件；三、提供申請注冊的進口保健食品的通用(yòng)名(míng)稱與已經批準注冊的藥品名(míng)稱不重名(míng)的檢索材料；(從國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)局政府網站數據庫中(zhōng)檢索)四、申請人對他(tā)人已取得的不構成侵權的保證書；五、提供商(shāng)标注冊證明文(wén)件（未注冊商(shāng)标的不需提供）；六、産(chǎn)品研發報告：包括研發思路、功能(néng)篩選過程預期效果等；七、産(chǎn)品配方、原料和輔料及配方依據。原料和輔料的來源及使用(yòng)的依據；八、功效成份/标志(zhì)性成份、含量及其檢驗方法；九、生産(chǎn)工(gōng)藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料；十、産(chǎn)品質(zhì)量标準及其起草(cǎo)說明，包括原料、輔料的質(zhì)量标準。保健品進口報關流程及資料